Conócenos

Por un Futuro sin ELA "Ríete...Siempre 21" somos una asociación solidaria sin ánimo de lucro que lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

El 28 de septiembre de 2025 nacimos como asociación, aunque nuestra lucha contra esta enfermedad se remonta a noviembre de 2019.

Somos una familia de un afectado de ELA. José Manuel Sánchez García luchó durante casi tres años contra esta enfermedad hasta el 31 de enero de 2020, fecha en la que nos dejo por culpa de la ELA, dando una lección de vida de cómo afrontar una terrible enfermedad sin perder la sonrisa. Como deportista que fue le gustaba lucir el número 21 y, por este motivo, el nombre de esta asociación no podía llamarse de otra manera: Por un Futuro sin ELA Ríete...Siempre 21.

Nuestros objetivos

DAR VISIBILIDAD A LA ELA

Es nuestro principal objetivo, que la sociedad tenga conocimiento y conciencia de que la ELA existe y es una enfermedad que, actualmente, no tiene cura. En España afecta a unas 4.000 personas, cada día se diagnostican tres nuevos casos y cada día hay tres personas que mueren de ELA.

PROMOVER LA INVESTIGACIÓN

Para nosotros la investigación es la esperanza, por eso, vamos a apoyar este tipo de proyectos, para que la ciencia empiece a ganar la carrera a la ELA. Desde esta asociación somos optimistas y, por eso, creemos en la cura o, al menos, en un tratamiento que la ralentice esté más cerca.

AYUDAR A MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA DE LOS AFECTADOS

Por y para ellos, trabajaremos para mejorar su calidad de vida con ayudas directas, que estén siempre dentro de nuestras posibilidades. Cada persona y cada familia que podamos ayudar será una victoria.

 

COLABORAR CON DIFERENTES ASOCIACIONES VINCULADAS A ESTA LUCHA

Hay más de una decena de asociaciones en España que realizan un gran trabajo, tanto a nivel institucional como a nivel particular, y apoyamos esa gran labor. Colaboraremos con cualquiera de ellas que así determinemos en cada momento.

En definitiva...

Somo un grupo de voluntarios, amigos y familia, que hemos dado el paso de crear esta asociación para ayudar a todos los afectados de ELA y sus familias de forma directa y transparente, manteniendo siempre nuestras raíces que son: dar visibilidad a la ELA a través del deporte y siempre con una sonrisa.

EMPATÍA, ILUSIÓN, ESFUERZO Y COMPROMISO

POR UN FUTURO SIN ELA

RÍETE...SIEMPRE 21

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